Чувствительность
регистрации
флуоресценции
80 эквивалентов FITC
30 эквивалентов PE
10 эквивалентов PE-Cy5
70 эквивалентов APC
Скорость регистрации событий
40.000 событий в секунду
Чувствительность по SSC
0,5 мкм
Регистрируемые параметры
До 18 флуоресцентных параметров, до 20 оптических параметров.
Скорости подачи образца:
Режим LO: 12 мкл/мин
Режим MED: 35 мкл/мин
Режим HI: 60 мкл/мин
Контейнеры для жидкостей
Контейнер для проточной жидкости (8 л)
Контейнер для отработанного раствора (10 л)
Программное обеспечение BD FACSDiva™ представляет собой универсальный инструмент для сбора и анализа цитометрических данных.
Программное обеспечение
BD FACSDiva™ v9.0
Модуль для настройки цитометра
CS&T System
Рабочая станция
HP Z2 Mini G4, на базе процессора Intel Core i7 8700
Операционная система станции
Windows 10 Professional, 64 bit
10-цветная панель на BD LSRFortessa X-20 (3 лазера: 405, 488, 640 нм). Панель была использована для определения различных субпопуляций регуляторных Т-клеток (A, B), CD4+ Т-клеток памяти/эффекторных (C, D, E, F) и CD8+ Т-клеток памяти/эффекторных (G, H, I, J).
Модуль BD™ High Throughput Sampler (HTS) для автоматической подачи проб из планшетов
BD FACSFlow Supply System- стойка для размещения фабричных упаковок с проточной жидкостью и емкости для отработанного раствора
ModFit LT™ - гибкая программа, разработанная для автоматического анализа сложных гистограмм ДНК –цитометрии. Она позволяет определять популяции на стадиях G0/G1, S и G2/M клеточного цикла, анализировать пролиферацию при окрашивании клеток CFSE и т.д. Функции AutoLinearity™, AutoDebris™ и AutoAggregate™ существенно упрощают обработку данных. Программа содержит более 65 редактируемых моделей с возможностью добавления новых и доступна в двух вариантах: ModFit LT v3.3 for PC и ModFit LT v3.3 for Mac OS® X.
FCAP Array Software v3.0.1 - приложение для анализа цитометрических данных по качественному и количественному содержанию растворимых молекул в биологических жидкостях. Доступны ручная настройка ряда параметров и калькулятор стандартного разведения для упрощения ввода данных. Поддерживает возможность анализа до 30-ти молекул. Совместимые форматы импортируемых файлов: FCS 2.0 или 3.0.
FlowJo® - это универсальная интегрированная среда для анализа и автоматизированной обработки цитометрических данных. Аналитические платформы для анализа ДНК/клеточного цикла, кинетики, пролиферации, а также инструменты для экспорта необработанных данных для анализа в специализированном программном обеспечении (например, FCAPArray). Расчет компенсационных матриц с последующим применением к экспериментальным данным.
Инструкции:
Полезные материалы:
Статьи:
1. Стратегия включения адъюванта в вакцину определяет иммуностимулирующую способность пептидных амфифильных мицелл.
Zhang, R.et al. Vaccine Adjuvant Incorporation Strategy Dictates Peptide Amphiphile Micelle Immunostimulatory Capacity. AAPS J, 20, 2018. doi: 10.1208/s12248-018-0233-6
2. Эпителиально-мезенхимный переход не обязателен для метастазирования, но вызывает хеморезистентность при раке поджелудочной железы.
Zheng, X. et al Epithelial-to-mesenchymal transition is dispensable for metastasis but induces chemoresistance in pancreatic cancer. Nature, 527, 2015. doi: 10.1038/nature16064
3. Ловушка, разработанная по принципам коллоидной химии, для подсчета вирусов в воде методом проточной цитометрии.
Dlusskaya, E.A. et al. Colloid chemistry pitfall for flow cytometric enumeration of viruses in water. Water research X, 2, 2019. doi: 10.1016/j.wroa.2019.100025
4. TREM2 представляет собой рецептор β-амилоида, который обеспечивает функцию микроглии.
Zhao, Y. et al. TREM2 is a receptor for β-amyloid that mediates microglial function. Neuron, 97, 2018. doi: 10.1016/j.neuron.2018.01.031
5. Экспрессия рецепторов 2 и 5 соматостатина в циркулирующих опухолевых клетках пациентов с нейроэндокринными опухолями.
Childs, A.et al. Expression of somatostatin receptors 2 and 5 in circulating tumour cells from patients with neuroendocrine tumours. British journal of cancer, 115(12), 2016. doi: 10.1038/bjc.2016.377
6. Идентификация потенциальных лекарственных мишеней для комплекса туберозного склероза с помощью синтетических скринингов, сочетающих нокауты на основе CRISPR и RNAi
Housden, B.E.,et al. Identification of potential drug targets for tuberous sclerosis complex by synthetic screens combining CRISPR-based knockouts with RNAi. Science signaling, 8(393), 2015. doi: 10.1126/scisignal.aab3729
7. Домены костимуляции химерного антигенного рецептора модулируют функцию регуляторных Т-клеток человека.
Boroughs, A.C. et al. Chimeric antigen receptor costimulation domains modulate human regulatory T cell function. JCI insight, 4(8), 2019. doi: 10.1172/jci.insight.126194
8. PD-L1 является терапевтической мишенью ингибитора бромодомена JQ1 и в сочетании с HLA класса I является многообещающим прогностическим биомаркером нейробластомы.
Melaiu, O. et al. PD-L1 is a therapeutic target of the bromodomain inhibitor JQ1 and, combined with HLA class I, a promising prognostic biomarker in neuroblastoma. Clinical Cancer Research, 23(15), 2017. doi: 10.1158/1078-0432
9. Двойная нейтрализация IL-17A и IL-17F бимекизумабом при псориатическом артрите: данные доклинических экспериментов и рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования свидетельствуют о том, что IL-17F способствует хроническому воспалению тканей человека.
Glatt, S. et al. Dual IL-17A and IL-17F neutralisation by bimekizumab in psoriatic arthritis: evidence from preclinical experiments and a randomised placebo-controlled clinical trial that IL-17F contributes to human chronic tissue inflammation. Annals of the rheumatic diseases, 77(4 2018. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-212127
10. Гемопоэтическое происхождение гистиоцитоза клеток Лангерганса и болезни Эрдхейма-Честера у взрослых.
Milne, P. Hematopoietic origin of Langerhans cell histiocytosis and Erdheim-Chester disease in adults. Blood, The Journal of the American Society of Hematology, 130(2), 2017. doi: 10.1182/blood-2016-12-757823