Реагенты Lites

Реагенты Lites основаны на методе люминесцентного анализа и предназначены для детекции ATP и анализа уровня экспрессии репортерных генов

Наборы Lites хранятся при температуре 4°С, являются стабильными и готовыми к использованию реагентами. Кроме того, Lites не содержат токсичного компонента Дитиотреитол (DTT), что делает их безопасными для использования. Реагенты Lites сочетают высокую эффективность, чувствительность и удобство протокола анализа.

1.jpg

Анализ уровня экспрессии репортерных генов

Для определения экспрессии люциферазы в клетках млекопитающих PerkinElmer разработал три варианта набора реагентов для гомогенного и чувствительного анализа:

briteliteplus – система анализа с ультра высокой чувствительностью люциферазы. Britelite™ plus разработана для обеспечения максимальной интенсивности сигнала при коротком сроке длительности сигнала.

neolite™ – система анализа с высокой чувствительностью люциферазы.
Предназначена для сигнала длительностью > 2,5 часов. Интенсивность сигнала выше, чем steadylite plus™. Идеальное сочетание интенсивности и стабильности сигнала.

steadylite plus™ – система анализа с высокой чувствительностью люциферазы.
Предназначена для сигнала длительностью > 4 часов.

Мониторинг аденозинтрифосфата (АТФ) может быть осуществлен с использованием двух наборов: ATPlite и ATPlite 1step. В основе обоих исследований люцифераза светлячка (Photinus pyralis). Данные люминесцентные анализы – превосходные альтернативы колориметрических, флуорометрических и радиоизотопных анализов для количественной оценки пролиферации культивируемых клеток млекопитающих и их цитотоксичности. Мониторинг АТФ может быть использован для оценки разрушения клеток, цитостатических и пролиферативных эффектов от широкого спектра лекарственных препаратов, модификаторов биологического ответа и биологических соединений.

ATPlite – двухкомпонентная система для максимальной стабильности сигнала.

ATPlite 1step – однокомпонентная система, детекция в течение 30 минут.

Скачать каталог: Реагенты Lites для детекции ATP и анализа уровня экспрессии репортерных генов