Клик-химия (Click-chemestry) – инновационная научная разработка в области функциональной химии, за которую в 2022 году шведская команда была удостоена Нобелевской премии. Своей проделанной работой ученые вывели фармакологический производственный процесс на новый уровень, одновременно усовершенствовав и упростив процесс синтеза новых молекулярных блоков.
Основная задача клик-химии – воссоздавать новые молекулы с особыми направленными свойствами в реакциях протекающих мгновенно «по щелчку» (от англ. click). Обязательное условия взаимодействия - высокий выход основного продукта и отсутствие нежелательных сложно экстрагируемых побочных продуктов.
Азид-алкиновое медь зависимое циклоприсоединение (CuAAC) оказалось эффективным решением для разработки фармацевтических препаратов, картирования ДНК и других форм синтеза биологических молекул. Это эффективная химическая реакция, в которой в качестве катализатора используют ионы меди.
Взаимодействие между азидом и алкилом отличается высокой биоортогональностью и специфичностью, потому как к природе практически не встречается в биомолекулах.
Еще одним из важных открытием стала возможность применения подобных реакций внутри живых клеточных структур. Безопасность взаимодействия без нарушения биохимических процессов клетки позволило применять этот метод в медицине, особенно в области изучения гликанов – сложных сахаров.
Артикул /
Наименование
Наименование
Возбуждение/эмиссия
Производитель
Фасовка
Запрос
Немного позже была разработана новая методика проведения клик-химии – реакция азид-алкилового циклоприсоединения с напряжением цикла (SPAAC), которая не требует присутствия катализаторов, в том числе металлов. В данном случае реакцию активизирует энергия, которая высвобождается при напряжении кольца в циклооктине. Несмотря на то, что реакция SPAAC протекает медленнее, чем катализируемая медью, подобное взаимодействие является более биосовместимым и менее цитотоксичным для живых систем.
Артикул /
Наименование
Наименование
Возбуждение/эмиссия
Производитель
Фасовка
Запрос