+7 (812) 320 49 49 main@bioline.ru

+7 (812) 320 49 49

main@bioline.ru

Реагенты для подготовки библиотек для NGS секвенирования

Подготовка библиотек ДНК для NGS секвенирования

Наборы для подготовки ДНК библиотек
Наборы адаптеров и индексов для подготовки библиотек ДНК
Дополнительные реагенты для подготовки библиотек ДНК

Подготовка библиотек РНК для NGS секвенирования

Наборы для подготовки РНК библиотек
Наборы адаптеров и индексов для подготовки библиотек РНК
Дополнительные реагенты для подготовки библиотек РНК

Подготовка библиотек ДНК и РНК совместно для NGS секвенирования

Подготовка библиотек ДНК и РНК совместно для NGS секвенирования

Реагенты для экзомного секвенирования

Реагенты для экзомного секвенирования

Реагенты для эпигенетических исследований

Наборы для подготовки библиотек метилированной ДНК

Наборы для амплификации геномов и транскриптомов единичных клеток

Наборы для амплификации геномов и транскриптомов единичных клеток

Реагенты для CUT&RUN и CUT&TAG секвенирования

Реагенты для CUT&RUN и CUT&TAG секвенирования

Дополнительные реагенты и расходные материалы

Очистка НК магнитными частицами
Наборы определения концентрации нуклеиновых кислот (Qubit)
Набор для количественной оценки библиотек секвенирования для платформы Illumina


Подготовка библиотек ДНК для NGS секвенирования


NGS-библиотека представляет собой набор фрагментов ДНК, подготовленных для проведения секвенирования. На первом этапе молекулы нуклеиновых кислот из исследуемого образца необходимо фрагментировать. Осуществляется этот процесс физическими или ферментативными способами. Далее проводится репарация концов фрагментов для последующего присоединения адаптеров, благодаря которым молекулы ДНК способны прикрепляться к платформе секвенирования. Также для мультиплексирования библиотек адаптеры могут содержать короткие последовательности – индексы (баркоды), которые позволяют отличать образцы друг от друга. После того, как библиотека подготовлена, она может быть амплифицирована, необходимо проверить ее качество. Для определения концентрации применяются такие методы, как спектрофлуориметрия, кПЦР, а для качественной оценки может быть использован гель-электрофорез. Реагенты Vazyme совместимы с платформами секвенирования Illumina, MGI и Ion Torrent.

Образец набора реагентов Vazyme для подготовки библиотек ДНК

1. Набор для подготовки библиотеки ДНК: VAHTS Universal DNA Library Prep Kit for Illumina V4 (ND610)

2. Набор адаптеров:

  • Или VAHTS DNA Adapters Set 1 – Set 6 for Illumina (N801/ N802/ N805/ N806/ N807/ N808);
  • Или VAHTS Multiplex Oligos Set 4/5 for Illumina (N321/ N322);
  • Или VAHTS Dual UMI UDI Adapters Set 1 – Set 4 for Illumina (N351/ N352/ N353/N354);

3. Магнитные частицы для очистки ДНК: VAHTS DNA Clean Beads (N411)

4. Определение концентрации ДНК: Equalbit dsDNA HS Assay Kit (EQ111/EQ121)

Наборы для подготовки ДНК библиотек

Наименование /
Наименование

Начальный объем матрицы ДНК

Платформа для секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

10 пг – 250 нг

Illumina

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 2)

24 реакции

ND620-01

96 реакций

ND620-02

5 нг

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С;
При комнатной температуре (5 х TS terminate solution)

24 / 96 реакций

TDM502-01/ TDM502-02

1 нг

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С;
При комнатной температуре (5 х TS terminate solution)

24 / 96 реакций

TDM503-01/ TDM503-02

5 нг

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С;
При комнатной температуре (5 х TS terminate solution)

24 / 96 реакций

TD502-01/ TD502-02

1 нг

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С;
При комнатной температуре (5 х TS terminate solution)

24 / 96 реакций

TD503-01/ TD503-02

0,1 – 500 нг

MGI

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 2)

24 реакции

TDM504-01

96 реакций

TDM504-02

0,1 – 500 нг

Illumina

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 2)

24 реакции

TD504-01

96 реакций

TD504-02

100 пг – 4 мкг

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С

24 реакции С / без ПЦР

ND607-01/ ND607-03

96 реакций С / без ПЦР

ND607-02/ ND607-04

100 пг – 1 мкг

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С

24 реакции С / без ПЦР

ND610-01/ ND610-03

96 реакций С / без ПЦР

ND610-02/ ND610-04

Оставить запрос

Наборы адаптеров и индексов для подготовки библиотек ДНК

Наименование /
Наименование

Состав набора

Платформа для секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

Наборы NA111-01/02: 12 различных адаптеров с индексами в каждом (10 мкл каждого)
Наборы NA111-03/04/05: 24 различных адаптеров с индексами в каждом (10 мкл каждого)

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С до 24 месяцев

12 х 10 реакций

NA111-01 / NA111-02

24 х 10 реакций

NA111-03 / NA111-04 / NA111-05

Наборы NA121-01/02: 12 различных адаптеров с индексами в каждом (10 мкл каждого)
Наборы NA121-03/04/05: 24 различных адаптеров с индексами в каждом (10 мкл каждого)

Ion Torrent

При температуре от -30 до -15 ⁰С до 24 месяцев

12 х 10 реакций

NA121-01 / NA121-02

24 х 10 реакций

NA121-03 / NA121-04 / NA121-05

В каждый набор входят: двойные адаптеры с UMI (480 мкл);
Уникальные UDB праймеры, 24 вида, различные в разных наборах (20 мкл каждый)

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С

96 реакций

NM35101 – NM35108

В каждом наборе: 24 различных адаптера с индексами

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С

20 мкл каждого

NM10901 / NM10902 / NM10903 / NM10904

Set 8: 96 видов адаптеров с индексами

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С до 12 месяцев

10 мкл каждый

NM108-01

40 мкл каждый

NM108-02

В наборе 8 видов N5XX индексов и 12 видов N7XX индексов, обеспечивающих 96 видов двойных адаптеров с индексами

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С

192 реакции

TD202

В наборе 16 видов N6XX индексов и 24 вида N8XX индексов, обеспечивающих 384 видов двойных адаптеров с индексами

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С

768 реакций

TD203

В каждом наборе: универсальный N101 (i5) и 96 N9XX (i7) индексов, обеспечивающих 96 видов адаптеров с индексами одного конца;
TD204: N101 коннектор Р5-конца и 24 коннектора Р7-конца (N901 – N924);
TD205: N101 коннектор Р5-конца и 24 коннектора Р7-конца (N925 – N948);
TD206: N101 коннектор Р5-конца и 24 коннектора Р7-конца (N949 – N972);
TD207: N101 коннектор Р5-конца и 24 коннектора Р7-конца (N973 – N996)

Illumina

При температуре -20 ⁰С до 18 месяцев

192 реакции

TD204 / TD205 / TD206 / TD207

В каждый набор входят: двойные Y-адаптеры с UMI (480 мкл);
По 24 уникальных UDI праймера, различных для наборов (20 мкл каждый)

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С до 18 месяцев

96 реакций

N351 / N352 / N353 / N354

Каждый набор содержит по 24 вида адаптеров с индексами (20 мкл каждого)
Set 3: адаптеры 96-01 – 96-24;
Set 4: адаптеры 96-25 – 96-48;
Set 5: адаптеры 96-49 – 96-72;
Set 6: адаптеры 96-73 – 96-96

Illumina

При температуре -20 ⁰С до 12 месяцев

N805 / N806 / N807 / N808

Set 1: 12 видов адаптеров с индексами (DNA Adapter 1 – 12), 10 или 40 мкл каждого;
Set 2: 12 видов адаптеров с индексами (DNA Adapter 13 – 27), 10 или 40 мкл каждого

Illumina

При температуре -20 ⁰С до 12 месяцев

24 реакции

N801-01 / N802-01

96 реакций

N801-02 / N802-02

В набор входят 24 вида NTMXXX индексов (40 мкл каждый);
Универсальный праймер (960 мкл)

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С

192 реакции

TDM101-01 / TDM102-01 / TDM103-01 / TDM104-01

В каждом наборе: 8 видов NTM5XX и 12 видов NTM7XX индексов, обеспечивающих 96 видов адаптеров с двойными индексами

MGI

30 до -15 ⁰С

192 реакции

TDM201-01

Оставить запрос

Дополнительные реагенты для подготовки библиотек ДНК

Наименование /
Наименование

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

При температуре от -30 до -15 ⁰С

24 реакции

N616-01

96 реакций

N616-02

Оставить запрос




Подготовка библиотек РНК для NGS секвенирования


Для создания РНК NGS-библиотеки первоначально необходимо синтезировать последовательность кДНК. Фрагментацию НК исследуемого образца можно производить перед обратной транскрипцией или после. Затем происходит лигирование адаптеров, после чего можно отобрать определенный тип РНК для последующего анализа. Например, для обогащения библиотеки мРНК возможны два варианта: либо деплеция рРНК, либо захват РНК с полиаденилированными концами при помощи олигопраймеров. Анализ транскриптома позволяет исследовать посттранскрипционные модификации, определять мутации и изменения в уровнях экспрессии генов. Реагенты Vazyme совместимы с платформами секвенирования Illumina, MGI и Ion Torrent.

Образец набора реагентов Vazyme для подготовки библиотек РНК

1. Набор для подготовки библиотеки РНК VAHTS Universal V8 RNA-seq Library Prep Kit for Illumina (NR605)

2. Набор адаптеров:

  • Или VAHTS RNA Adapters set1/set2 for Illumina (N803/N804);
  • Или VAHTS RNA Adapters set3 - set6 for Illumina (N809/N810/ N811/N812);
  • Или VAHTS RNA Multiplex Oligos Set1- Set2 for Illumina (N323/N324);

3. Магнитные частицы для очистки РНК: VAHTS RNA Clean Beads (N412)

4. Наборы для обогащения мРНК и деплеции рРНК:

  • Или VAHTS mRNA Capture Beads (N401/N403);
  • Или Ribo-off rRNA Depletion Kit (N407/N408/ N409/N410)

5. Определение концентрации РНК: Equalbit RNA Assay Kit (EQ211/EQ212)

Наборы для подготовки РНК библиотек

Наименование /
Наименование

Исходное количество матрицы РНК

Платформа для секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

100 нг – 1 мкг

Illumina

При температуре от -85 до -65 ⁰С (адаптер RL5);
При комнатной температуре (колонка для фильтрации);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (остальное)

24 реакции

NR801-01

96 реакций

NR801-02

0,05 – 4 мкг

Illumina

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 2)

24 реакции

NR612-01

96 реакций

NR612-02

Оставить запрос

Наборы адаптеров и индексов для подготовки библиотек РНК

Наименование /
Наименование

Состав набора

Платформа для секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

96 различных адаптеров с индексами

MGI

При температуре от -30 до -15 ⁰С

10 мкл (каждого)

NM208-01

40 мкл (каждого)

NM208-02

1 универсальный праймер (120 мкл);
48 праймеров к индексам мироРНК (10 мкл каждого)

Illumina

При температуре от -30 до -15 ⁰С

48 реакций

N813

48 реакций

N814

48 реакций

N815

48 реакций

N816

Set 3: 24 различных адаптеров с индексами (96-01 – 96-24), 20 мкл каждого
Set 4: 24 различных адаптеров с индексами (96-25 – 96-48), 20 мкл каждого
Set 5: 24 различных адаптеров с индексами (96-49 – 96-72), 20 мкл каждого
Set 6: 24 различных адаптеров с индексами (96-73 – 96-96), 20 мкл каждого

Illumina

При температуре -20 ⁰С один год

192 реакции

N809

192 реакции

N810

192 реакции

N811

192 реакции

N812

Set 1: 1 – 12 адаптеров с индексами, 10 мкл / 40 мкл каждого
Set 2: 13 – 27 адаптеров с индексами, 10 мкл / 40 мкл каждого

Illumina

При температуре -20 ⁰С один год

48 реакций

N803-01 / N804-01

192 реакции

N803-02 / N804-02

Оставить запрос

Дополнительные реагенты для подготовки библиотек РНК

Наименование /
Наименование

Исходное количество матрицы РНК

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

Оставить запрос




Подготовка библиотек ДНК и РНК совместно для NGS секвенирования


Наборы для совместной подготовки библиотек ДНК и РНК содержат реагенты для обратной транскрипции, синтеза двуцепочечной кДНК, фрагментации, восстановления концов фрагментов, лигирования адаптеров и амплификации библиотеки. Возможность создания библиотек секвенирования из смешанных образцов, наборы подходят для обнаружения патогенных микроорганизмов.

Подготовка библиотек ДНК и РНК совместно для NGS секвенирования

Наименование /
Наименование

Начальный объем матрицы

Платформа для секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос





Реагенты для экзомного секвенирования


В то время, как полногеномное секвенирование предполагает прочтение всей последовательности ДНК организма, секвенирование экзома служит для исследований только кодирующих белок участков. Экзом составляет лишь 1 – 2 % от всего генома, но большая часть мутаций, ассоциированных с генетическими заболеваниями, приходится именно на кодирующие белок гены. Для подготовки NGS-библиотек необходимо произвести обогащение экзомных участков ДНК.

Реагенты для экзомного секвенирования

Наименование /
Наименование

Платформа секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

-

При температуре от -30 до -15 ⁰С

24 реакции

NC001-01

96 реакций

NC001-02

-

При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 1);
При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 2)

24 реакции

NC103-01

96 реакций

NC103-02

Оставить запрос




Реагенты для эпигенетических исследований


Исследование метилирования последовательностей ДНК происходит при помощи бисульфитного секвенирования. Для подготовки библиотек в данном случае необходимо провести бисульфитную конверсию – процесс, при котором неметилированный цитозин превращается в урацил, а в ходе ПЦР амплифицируется как тимин, в то время как метилированный цитозин остается неизменным. Данный подход используется для изучения генетических мутаций.

Наборы для подготовки библиотек метилированной ДНК

Наименование /
Наименование

Начальный объем матрицы ДНК

Совместимый тип образцов

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

10 пг – 250 нг

Геномная ДНК; ДНК из FFPE образцов; внеклеточная ДНК; микробная ДНК

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 2) до 12 месяцев

24 реакции

NE103-01

96 реакций

NE103-02

100 пг – 2 мкг

Внеклеточная ДНК; очищенные ПЦР продукты; ДНК из клеток тканей животных, растений, микроорганизмов

При комнатной температуре;
Смесь хранить при комнатной температуре 24 часа или при температуре от -30 до -15 ⁰С в течение 1 месяца, в защищенном от света месте

50 реакций

EM101-01

200 реакций

EM101-02

100 пг – 2 мкг

Внеклеточная ДНК; ДНК из клеток тканей животных, растений, микроорганизмов

При комнатной температуре;
Смесь хранить при комнатной температуре 24 часа или при температуре от -30 до -15 ⁰С в течение 1 месяца, в защищенном от света месте

50 реакций

EM103-01

200 реакций

EM103-02

0,5 – 200 нг

гДНК, кДНК, плазмидная ДНК

При температуре от -30 до -15 ⁰С

1 мл

EM201-01

5 х 1 мл

EM201-02

15 х 1 мл

EM201-03

0,5 – 200 нг

гДНК, кДНК, плазмидная ДНК

При температуре от -30 до -15 ⁰С

1 мл

EM202-01

5 х 1 мл

EM202-02

15 х 1 мл

EM202-03

Оставить запрос




Наборы для амплификации геномов и транскриптомов единичных клеток


Исследования единичных клеток при помощи секвенирования требует выделения отдельных клеток, экстракции их НК, подготовки библиотеки и непосредственно процесса прочтения последовательности и ее анализа. Для создания библиотеки секвенирования нуклеотидную последовательности одной клетки необходимо амплифицировать для обеспечения возможности проведения анализа. Наборы для синтеза кДНК и амплификации совместимы с образцами с низкой исходной концентрацией НК.

Наборы для амплификации геномов и транскриптомов единичных клеток

Наименование /
Наименование

Исходный объем образца

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

1 – 1000 клеток или 10 пг – 10 нг тотальной РНК

При температуре -70 ⁰С (Box 1);
При температуре -20 ⁰С (Box 2)

12 реакций

N711-01

24 реакции

N711-02

96 реакций

N711-03

1 – 500 клеток или 10 пг – 10 нг тотальной РНК

При температуре от -85 до -65 ⁰С (Box 1);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 2)

12 реакций

N712-01

24 реакции

N712-02

96 реакций

N712-03

1 – 1000 клеток или 1 – 10 нг ДНК

При температуре от -30 до -15 ⁰С, при температуре от -85 до -65 ⁰С до 12 месяцев

24 реакции

N603-01

96 реакций

N603-02

Оставить запрос




Реагенты для CUT&RUN и CUT&TAG секвенирования


Технологии CUT&RUN и CUT&TAG предназначены для исследований взаимодействий ДНК и белков. CUT & RUN-секвенирование (или расщепление под мишенями и высвобождение с помощью нуклеазы) позволяет идентифицировать сайты связывания ДНК-ассоциированных белков за счёт расщепления фрагментов ДНК вблизи данных участков. Нацеленная фрагментация контролируется антителами и осуществляется с помощью микрококковой нуклеазы (MNase), слитой с белком А/G. CUT&TAG-секвенирование (или расщепление под мишенями и тегирование), по сравнению с CUT&RUN, является более усовершенствованным, так как не требует лизирования клеток и фракционирования хроматина. Технология CUT&TAG основана на образовании комплекса белка А или G и высокоактивной траспозазы Tn5, который, благодаря антителам, точно связывается с ДНК последовательностью вблизи белка-мишени и производит ее мечение.

Методы применимы для картирования сайтов связывания ДНК с белками интереса, анализа факторов транскрипции, регуляции экспрессии генов. Взаимодействия белков с ДНК отвечают за регуляцию экспрессии генов и многие биологические процессы, которые могу приводить к различным заболеваниям.

Реагенты для CUT&RUN и CUT&TAG секвенирования

Наименование /
Наименование

Исходное количество образца

Платформа для секвенирования

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

5000 – 500 000 клеток

Illumina

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При комнатной температуре (Box 2);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 3)

24 реакции

HD102-01

5000 – 500 000 клеток

-

При температуре от 2 до 8 ⁰С (Box 1);
При комнатной температуре (Box 2);
При температуре от -30 до -15 ⁰С (Box 3)

24 реакции

HD101-01

48 реакций

HD101-02

-

-

При температуре от -30 до -15 ⁰С

24 реакции

TD612-01

96 реакций

TD612-02

Оставить запрос




Дополнительные реагенты и расходные материалы


Очистка НК магнитными частицами

Наименование /
Наименование

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

Наборы для определения концентрации нуклеиновых кислот (Qubit)

Наименование /
Наименование

Диапазон объемов образца

Хранение

Количество

Номер по каталогу

Запрос

Оставить запрос

Набор для количественной оценки библиотек секвенирования для платформы Illumina

Наименование /
Наименование

Хранение

Номер по каталогу

Запрос

Оставить запрос


0
Ваш запрос