Vacutest KIMA - производитель систем взятия проб пациентов и одноразовой лабораторной посуды из пластика.
Компания Vacutest KIMA имеет 40-летний опыт производства одноразовой лабораторной посуды из пластика, выпускает вакуумные пробирки и аксессуары для взятия венозной крови и мочи, пробирки для взятия капиллярной крови под торговыми марками Vacutest, KimaμTest, KIMASED.
Производство полностью находится в Италии и расположено недалеко от Венеции, в г.Арцергранде. В процессе изготовления вакуумных пробирок Vacutest используются только компоненты, произведенные на собственных заводах группы компаний Vacutest KIMA, Meus и Roll, которые специализируются на литье одноразовых расходных материалов из пластика - различных пробирок, наконечников и контейнеров. Использование данной технологии производства позволяет обеспечить полноценный входящий контроль качества сырья и комплектующих, а также гарантирует их своевременное поступление на завод. Благодаря этому дополнительно компания обладает максимальной гибкостью и может легко подстроиться под конкретные задачи клиента, например, разделение лабораторных потоков при помощи крышек разного цвета.
Кроме вакуумных пробирок для взятия крови компания Vacutest KIMA самостоятельно производит двусторонние иглы для них, а также держатели, пробирки для капиллярной крови и контейнеры для сбора мочи.
Высокое качество продукции Vacutest KIMA признано по всему миру и обеспечивается двойным контролем качества готовой продукции перед отгрузкой. Каждая единица товара проходит тщательный визуальный контроль при упаковке продукции, и каждая партия тестируется на стерильность в микробиологической лаборатории.
Высокая автоматизация и грамотно выстроенный процесс производства и логистики позволяет компании Vacutest KIMA осуществлять бесперебойные поставки продукции с максимальными сроками годности в более чем 90 стран мира. Vacutest KIMA – обладатель ряда уникальных патентов, реализованных в отличительных особенностях продукции. Компания сертифицирована по ISO 9001:2015, 13485:2016, продукция имеет маркировку CE и IVD, и производится в строгом соответствии со стандартами ISO 6710, EN 14820 и директивами CLSI (Института Клинических и Лабораторных Стандартов).
